2022年ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請資料

2022年ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請資料:

1. 法律地位證明文件(如企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人代碼證書、社團法人登記證等)。

2. 有效的資質(zhì)證明(如:醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證等涉及法律法規(guī)規(guī)定的行政許可的須提交相應(yīng)的行政許可證件復(fù)印件)。

3. 組織簡介(內(nèi)容包括企業(yè)介紹、產(chǎn)品用途、主要顧客、其他認(rèn)證及證書情況等)人員情況、管理體系范圍涉及的產(chǎn)品的生產(chǎn)/加工/服務(wù)流程圖(標(biāo)明關(guān)鍵過程、特殊過程和外包過程)。

4. 管理體系成文信息:方針、目標(biāo)、范圍、組織為過程運行及溝通而保持的信息,必須提供:車間布局圖(潔凈車間)、工藝流程圖、滅菌過程等及其有關(guān)的過程文件。

5. 管理體系覆蓋分支機構(gòu)(包括多場所或臨時場所)情況登記表。

6. 質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品和服務(wù)的接收準(zhǔn)則清單或說明(產(chǎn)品檢驗規(guī)范)。

7. 最新國家、行業(yè)產(chǎn)品/服務(wù)監(jiān)督抽查報告(如發(fā)生)。

8. 產(chǎn)品說明書(適用時,如:最終產(chǎn)品需提供)。

9.  適用的法律法規(guī)清單,包括產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單(適用時,如:最終產(chǎn)品需提供)。

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證的好處:

1.提高企業(yè)管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險,增加企業(yè)知名度;

2.提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲得更大的經(jīng)濟效益;

3.有利于消除貿(mào)易壁壘,獲得進入國際市場的通行證;

4.有利于增強產(chǎn)品的競爭力,增加產(chǎn)品的市場份額。

5.通過有效的風(fēng)險管理,有效降低產(chǎn)品質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險。

相關(guān)文章

18729020067
18729020067
已為您復(fù)制好微信號,點擊進入微信